Пациенты, страдающие от редких заболеваний, смогут получать финансирование на приобретение необходимых лекарств из федерального бюджета в том случае, если региональные власти не смогут обеспечить нужное количество средств. Данная инициатива вытекает из законопроекта, разработанного Министерством здравоохранения, который подразумевает изменения в законодательстве о защите здоровья граждан, сообщает издание «КоммерсантЪ».
Согласно представленному законопроекту, если у регионов будут недостаточные бюджетные ресурсы для закупки орфанных препаратов, то федеральный бюджет будет обязан предоставить недостающие средства из своего резерва. Конкретные случаи и условия, при которых будет производиться распределение средств, будут определены правительством России. Ожидается, что такая финансовая поддержка начнется уже в 2026 году.
В нашей стране насчитывается около 70 тысяч пациентов с редкими заболеваниями, и процесс финансирования закупки дорогостоящих лекарств осуществляется через три основных канала. Большая часть финансирования поступает из государственной программы «14 нозологий», а также часть средств выделяется из фонда «Круг добра», в то время как остаток финансируется за счет бюджетов регионов.
Глава компании DSM Group Сергей Шуляк отметил в интервью газете, что регионы всё чаще сталкиваются с исками от пациентов с орфанными заболеваниями, и суды в большинстве случаев принимают сторону истцов.
При этом отмечается, что фармацевтический рынок в России все более ориентируется на производство отечественных лекарств.
