Ростех сообщил, что новый препарат “Ковид-глобулин” от COVID-19 на базе плазмы крови переболевших людей успешно прошел клинические испытания и получил постоянное регистрационное удостоверение Министерства здравоохранения РФ. Об этом сообщает ТАСС.
“Разработка холдинга “Нацимбио” госкорпорации “Ростех” в ходе клинических испытаний подтвердила эффективность, безопасность и способность нейтрализовать коронавирус. По итогам исследований препарат “Ковид-глобулин” получил постоянное регистрационное удостоверение Минздрава России”, – говориться в сообщении.
“Ковид-глобулин” содержит антитела к коронавирусу, что помогает не допустить перехода заболевания в более тяжелую форму.
Напомним, ранее «Реальный Тагил» сообщал, что первый инъекционный препарат прямого действия отечественного производства «Алеплевир» был включен в рекомендации Минздрава России по лечению коронавируса.
«Министерство здравоохранения РФ включило инъекционную форму противовирусного препарата прямого действия «Арепливир» (фавипиравир) в обновленную, четырнадцатую, версию временных методических рекомендаций «По профилактике, диагностике и лечению новой коронавирусной инфекции (COVID -19)»», — говориться в сообщении пресс-службы ГК «Промомед».
